Diseño de los ensayos clínicos
Los 8 ensayos clínicos de la iniciativa RECOVER explorarán 13 intervenciones del estudio, o posibles tratamientos, para las secuelas postagudas del virus SARS-CoV-2 (post-acute sequelae of SARS-CoV-2, PASC), conocido como COVID persistente (llamado Long COVID en inglés, cuando las personas continúan teniendo síntomas por semanas, meses o incluso años después de contraer COVID).
Las intervenciones del estudio incluyen fármacos del estudio, dispositivos médicos y otros enfoques. Algunas intervenciones del estudio son fármacos reutilizados: medicamentos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los EE. UU. para tratar afecciones médicas que no están relacionadas con el COVID persistente. Cada uno de los fármacos reutilizados en los ensayos clínicos RECOVER debe estudiarse como un posible tratamiento para los síntomas de COVID persistente antes de que la FDA pueda aprobar el fármaco para su uso como tratamiento para esta afección de salud.
Hay 5 protocolos de la plataforma RECOVER con uno o más apéndices, o ensayos clínicos, dentro de la plataforma. El protocolo de cada plataforma describe los objetivos de la investigación, quién puede inscribirse, posibles tratamientos, actividades del estudio y más. Los centros del ensayo clínico se enumeran en los registros del estudio de clinicaltrials.gov, enlazados a continuación, y se actualizarán semanalmente a medida que se agreguen más centros a cada ensayo. Los centros del estudio se pondrán en contacto con los posibles participantes de sus comunidades locales.
La Recuperación cognitiva de PASC (PASC Cognitive Recovery, PASC-CoRE) es un programa de capacitación en línea sobre gestión de objetivos.
La estimulación transcraneal con corriente continua (transcranial Direct Current Stimulation, tDCS) es una forma de estimulación cerebral segura y no invasiva.
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