Ensayos clínicos RECOVER
Juntos, podemos explorar opciones que puedan ayudar a mejorar los síntomas de COVID persistente
Los ensayos clínicos RECOVER están diseñados como protocolos de plataforma que permiten a los investigadores estudiar diferentes intervenciones al mismo tiempo. La inscripción para estos ensayos será local y basada en el sitio, lo que significa que los sitios de investigación clínica en los Estados Unidos identificarán y contactarán a posibles participantes de sus sistemas de salud y comunidades circundantes. Estos ensayos clínicos de fase 2 explorarán posibles tratamientos para:
Disfunción autonómica
Mareos, ritmo cardíaco rápido, dificultad para respirar, malestar estomacal u otros cambios en las funciones corporales que se producen de forma automática.
Disfunción cognitiva
Confusión mental, problemas para pensar con claridad, cambios en la memoria, ralentización de la atención y otros síntomas relacionados con la función cerebral.
Intolerancia al ejercicio y fatiga
Agotamiento o poca energía que interfiere con las actividades diarias.
Alteraciones del sueño
Cambios en los patrones de sueño o en la capacidad para dormir.
Persistencia vírica
Cuando el virus que causa el COVID-19 permanece en el organismo y provoca daños en los órganos o que el sistema inmunitario no funcione adecuadamente.
Aprenda más sobre por qué estudiamos estas áreas de interés
Se publicarán más detalles sobre los ensayos clínicos en esta página a medida que se completen los planes del estudio.
¿Qué es el COVID persistente?
Los efectos a largo plazo de COVID pueden ser diferentes para cada persona y pueden afectar a muchas partes diferentes del cuerpo, como el cerebro, el corazón y los pulmones.
¿Quién dirige los ensayos clínicos?
El equipo RECOVER está formado por pacientes, cuidadores, doctores, líderes comunitarios e investigadores de todo el país. Socios comunitarios de diversos ámbitos ayudarán a garantizar que la investigación de RECOVER incluya y beneficie a las personas más afectadas por el COVID persistente.
¿Quién puede inscribirse?
Los ensayos clínicos RECOVER son ensayos clínicos de fase 2, que prueban la seguridad y eficacia de los tratamientos normalmente en grupos de 100 a 300 participantes.
En los ensayos clínicos se empezará a inscribir a participantes de forma continua durante el verano y el otoño. Cada ensayo clínico tendrá directrices específicas respecto a quién puede participar. La inscripción tendrá lugar en centros de investigación clínica ubicados en todo Estados Unidos. Un criterio clave para la selección de los centros fue la trayectoria de inscripción de los diversos participantes. Estos ensayos seguirán una estrategia de reclutamiento tradicional de ensayos clínicos, según la cual los centros contactarán con sus pacientes y residentes de sus comunidades locales para inscribirlos en los ensayos.
¿Dónde se encuentran los centros?
Los centros del ensayo clínico se encuentran en todo el país. Los centros se seleccionan en función de su proximidad a las comunidades más afectadas por el COVID persistente, así como de su:
- experiencia en el área de los síntomas y el posible tratamiento que se está evaluando;
- acceso a las instalaciones y equipos necesarios para llevar a cabo con éxito el estudio;
- conexiones con organizaciones sanitarias y líderes comunitarios.
Diseño de los
ensayos clínicos
ensayos clínicos
Cada centro de un ensayo clínico seguirá el mismo protocolo, o diseño del estudio, para que podamos combinar los datos de muchos lugares diferentes. Esto nos ayuda a obtener respuestas más rápidas para más personas.
¿Desea actualizaciones sobre los ensayos clínicos?
Inscríbase a Boletín informativo mensual de informes de RECOVER para recibir correos electrónicos con la información más reciente sobre todas las investigaciones de RECOVER, incluidos los ensayos clínicos. En este momento, estos boletines solo están disponibles en inglés.